9号彩票代理

  今日天气:
健康专栏当前位置:首页 >> 健康专栏

重视产前诊断 避免唐氏儿

发布时间:2018-3-20 14:17:15 点击次数 :135

    近年来,随着“二胎政策”的逐渐放开,高龄孕妇数量明显增多,有许多高龄孕妇或者二胎孕妇认为自己很有经验,对孕期检查并不重视。在此专家提醒准妈妈,特别是有高危因素的孕妇,千万不能抱着侥幸心理,认为宝宝不可能患有先天性畸形而放弃进行相关的检查。产前诊断是有效预防出生缺陷的措施之一,高危孕妇必须重视孕前检查和产前检查。321是“世界唐氏综合征日”,为了提高公众对唐氏综合征的认识,提升产前筛查的认知与意义,专家与大家聊聊产前诊断方面的一些相关问题。


什么是唐氏儿?


    唐氏综合征(Down综合征),又名21三体综合征或先天愚型,是人类足月新生儿中最常见的染色体疾病,占染色体疾病的90%以上。如不加干预,每600-800名新生儿中就会有1名唐氏儿。染色体是存在于细胞核中的遗传物质,正常人有46条(23对)染色体,分别来自母亲和父亲。唐氏儿含有321号染色体(正常人含221号染色体),从而发病。


什么是唐氏筛查?


    产前筛查是针对特定的没有任何相应疾病提示的人群(如所有的孕妇人群),通过检查将其中患有某一疾病可能性较大的高危人群筛选出来,以进行其后的诊断性检查。


    唐氏筛查是从孕妇群体中通过有效、简便、经济、安全的检测方法发现怀有唐氏儿的高危孕妇,以便进一步明确诊断。开展产前筛查和产前诊断,可发现约60-90%的唐氏儿,对这些患儿及时引产,将明显减少唐氏儿的出生。通过唐氏筛查尽可能准确地发现唐氏儿高危孕妇,并对这些高危孕妇进行羊水穿刺,既能发现绝大多数唐氏儿又能减少穿刺风险的最佳选择。其局限性是即使低风险报告只能表明胎儿发生该种先天异常的机会很低,并不能完全排除这种异常或其他异常的可能性。筛查结果高风险或临界风险,则需要进一步检查以明确诊断。


国家为何如此重视产前筛查和产前诊断?


    唐氏儿风险与母亲年龄密切相关,母亲年龄越大,胎儿患病的几率越大。母亲年龄小于35岁时的发生率为0.1%,35-40岁时发生率为其4倍,大于40岁时则可高达2-5%。随着我国经济水平提高,国人对下一代人口素质的重视也较前明显提高,长期执行的计划生育政策在执行30年以后,显现出一定的局限性。我国人口明显老龄化,因此二胎政策放宽,此外适龄女性晚婚晚育,由此可以预见高龄产妇将会越来越多,为了可持续性的进一步发展,更加突出了提高人口素质的重要性与悠关性。孕期产检、产前筛查、产前诊断变得尤为重要。


唐氏儿的危害有哪些?


    唐氏综合征患儿可出现严重的畸形和功能障碍,表现为:严重智力低下、特殊面容(面容呆滞、眼距宽、耳位低、鼻根低平、伸舌等)、精神体格发育迟滞,并可伴有其他严重的多发畸形和疾病,如先天性心脏病、消化道畸形、先天性甲状腺功能减低、白血病等,丧失劳动能力及生活自理能力,迄今没有根治方法,危害极大,成为家庭和社会的巨大负担。


唐氏筛查的方法有哪些?


    不同医院和地区会根据自身条件提供不同的筛查方案。好的筛查方案应该具有较高的检出率,较低的假阳性率和假阴性率,从而能发现更多的唐氏儿,并减少不必要的羊水穿刺和由此导致的流产。目前我院常用的唐氏筛查方案有下列几种:


    1、早孕期筛查   (孕11—136天进行)


    采用超声NT(胎儿颈后透明带)筛查唐氏儿的检出率为75-80%,早孕期血清学指标联合超声NT筛查时唐氏儿检出率为85%,因此早孕期联合筛查是较好的筛查方案。但早孕期筛查无法提供开放性神经管畸形的风险,此外高风险者需行绒毛活检,而能提供绒毛活检的医疗机构很少,因此在国内开展受到限制。


    2、中孕期血清学筛查 (孕15—206天进行)


    我院开展时间最长,应用最多的是孕中期三联筛查,其检出率约为70%左右。


    3、早中孕期联合/序贯筛查


    孕妇接受早孕期和中孕期两次筛查,将结果共同计算得出唐氏儿风险,将最大限度地提高检出率,降低假阳性率。单纯早中孕期血清学筛查时唐氏儿检出率为85%,早中孕期联合筛查方案(结合超声NT及早中孕期血清学指标)的检出率为90-95%


唐氏筛查高风险怎么办?


    唐氏筛查高风险并不意味着胎儿一定是唐氏儿,只是说明胎儿患有唐氏综合征的风险增高,胎儿正常的可能性还是高于不正常的可能性的,因此需要进一步检查来确诊。高风险孕妇下一步可进行如下检查:


    1.羊水穿刺或绒毛活检


    对羊水或绒毛行染色体核型分析是诊断唐氏儿或其他染色体异常的金标准。


    优点


  (1)明确诊断


  (2)可发现其他染色体异常


    缺点


  (1)有创,有一定的流产风险(穿刺相关流产率为1/200-500)。


  (2)费用较高


  (3)依赖相关的穿刺机构及实验室


    2.无创胎儿DNA检测(NIPT


    近年来出现的无创胎儿DNA检测技术主要针对唐氏儿高危人群,检出率高达99%。唐氏筛查高风险的孕妇也可行NIPT进一步分流,如NIPT提示高风险,则唐氏儿的风险极高,需要羊水穿刺确诊。


    优点


  (1)对唐氏儿的检出率高,假阳性率及假阴性率极低。


  (2)无创


  (3)可同时提供其他某些染色体的风险(主要是13三体、18三体及性染色体,根据不同实验室而有所不同。)


    缺点


  (1)费用高


  (2)仍为筛查手段,检测高风险者需行羊水穿刺确诊。


  (3)对其他染色体异常的检出率不高。


其他注意事项:


    1. 唐氏筛查主要针对的是低风险人群,高龄孕妇并不是唐氏筛查的禁忌,但如何选择,还是直接穿刺,请咨询自己的产科医生。


    2. 唐氏筛查的目标是追求有效、安全和效能比最高的筛查,以发现绝大多数唐氏儿,但并不能保证检出所有的患儿。


    3. 唐氏筛查针对的是常见的染色体异常(唐氏综合征和18三体),其他染色体异常也可能会出现筛查高风险的结果,但并不能保证这些罕见的染色体异常都会被发现。

 

 




上一条: 妊娠期糖尿病孕妇合理饮食更安全

下一条: 专家与您聊聊胎膜早破

医院首页 | 医院概况 | 新闻中心 | 就医指南 | 科室介绍 | 护理园地 | 科教信息 | 党群文化 | 行风建设 | 阳光俱乐部
哈尔滨市红十字中心医院 | 备案号 黑ICP备10202877号 | 联系我们
公安机关备案号:23010202010138 / 23010202010137
医院院址:哈尔滨市道里区新阳路415号 医院电话:0451-84886666
技术支持:哈尔滨中资源网络科技
安全联盟
友情链接:熊猫彩票  豪门会彩票  熊猫彩票  聚富彩票  快赢彩票  

免责声明: 本站资料及图片来源互联网文章,本网不承担任何由内容信息所引起的争议和法律责任。所有作品版权归原创作者所有,与本站立场无关,如用户分享不慎侵犯了您的权益,请联系我们告知,我们将做删除处理!